Осем бебета с ДНК от трима души са родени във Великобритания. Целта на учените, ръководещи проекта, е да предотвратят предаването на тежки наследствени заболявания, застрашаващи живота на децата, съобщава BBC, цитирана от NOVA.
Комбинират се яйцеклетката и семенната течност от родителите на бебето с втора яйцеклетка от жена донор.
Във Великобритания този метод беше разрешен със закон преди 10 години. Едва сега обаче става ясно, че „генетично модифицираните“ бебета наистина не носят опасните заболявания, от които учените са искали да ги предпазят.
Най-често предаваните от майката на детето заболявания са митохондриалните, които лишават тялото на новороденото от жизненоважна енергия. Те могат да причинят тежки увреждания, а някои бебета умират само няколко дни след раждането.
Децата, родени чрез техниката с ДНК от трима души, наследяват по-голямата част от своите гени от родителите си. Но също така получават малко количество – около 0,1% – от втора жена донор. Това е промяна, която впоследствие се предава от поколение на поколение.
Никое от семействата, преминали през процедурата във Великобритания, не е говорило публично, тъй като желаят да се предпазят от прекомерно обществено внимание. Чрез анонимни изявления, направени чрез Центъра по плодовитост в Нюкасъл, те изразиха благодарността си, че децата им не страдат от наследствените заболявания.
„След години на несигурност това лечение ни даде надежда, а след това ни подари и нашето бебе“, споделя майката на момиченце.„Сега го гледаме – пълно с живот и възможности – и сме изпълнени с благодарност“, добавя тя.
Майката на момченце казва още: „Благодарение на този невероятен напредък и подкрепата, която получихме, нашето малко семейство е пълноценно. Емоционалното бреме на митохондриалното заболяване е премахнато и на негово място са надеждата, радостта и дълбоката благодарност.“
